Los pasados días 25 y 26 de septiembre, se celebró el Link EM 2025, encuentro anual de Esclerosis Múltiple de España, donde asistieron los responsables de sus entidades miembro y sus profesionales sociosanitarios. En esta ocasión la cita se desarrollaba en paralelo al congreso internacional ECTRIMS, que además tuvo como epílogo en la tarde del viernes la asistencia de todos los asistentes del Link EM al Patient Community Day, del que Esclerosis Múltiple España ha ejercido el papel de socio colaborador.

Una jornada llena de actividades y experiencias

El viernes tuvo lugar la apertura del programa a cargo de Ana Torredemer, presidenta de Esclerosis Múltiple España, con la presencia de Dña. Gloria Gálvez, secretaria de Atención Sanitaria y Participación del Departament de Salut de Catalunya.
La mesa redonda arrancó con Anna Revilla, coordinadora de entidades y participación comunitaria en la Plataforma Europea de Esclerosis Múltiple (EMSP), que presentó un reciente estudio europeo sobre los síntomas de la EM “El Impacto de los Síntomas de la EM (IMSS)”, que busca impulsar cambios de políticos, mejorar las vías de atención y los resultados de rehabilitación, garantizando que las personas con Esclerosis Múltiple reciban el apoyo integral que merecen.

La creadora de contenido y conocida en redes como @elordenelemental, Isabel Jiménez, nos relató su experiencia en primera persona con la enfermedad y los obstáculos con los que se encuentra en su día a día, y que trata de trasladar a través de sus redes sociales.

Posteriormente, tomó la palabra una de las caras más habituales de nuestro encuentro anual, el Dr. Roger Meza, coordinador médico de rehabilitación del CEMCAT, que disertó sobre el Impacto de la comorbilidad y la rehabilitación en Esclerosis Múltiple, además de hacer hincapié en los hábitos de vida saludables y el ejercicio físico.

Llegó el turno para otro profesional en primera línea para atender a las personas con Esclerosis Múltiple. Noelia López, enfermera del Hospital Universitario Son Espases de Mallorca, compartió su experiencia profesional con un especial hincapié en el tratamiento de los síntomas, así como detalles acerca de la depresión que sienten en mayor medida los jóvenes de entre 18 y 35 años, que sufren la enfermedad.

Tras ella, Federica Balzani de la Asociación italiana de Esclerosis Múltiple presentó el proyecto de atención y rehabilitación de su entidad, para posteriormente dar paso a un vídeo con la intervención del profesor Giampaolo Brichetto, presidente de RIMS (Rehabilitation in Multiple Sclerosis) y coordinador nacional en investigación de los centros de Rehabilitación de la Fundación italiana (FISM), en una clase magistral del soberbio trabajo que realizan en el campo de la rehabilitación.
Bajo el lema “De la experiencia de los síntomas en la Esclerosis Múltiple, a la búsqueda de la evidencia social, científica y sanitaria”, la edición de Link EM 2025 inició la segunda jornada con la celebración de una mesa redonda donde se trató con detalle el impacto de los síntomas de la Esclerosis Múltiple en la calidad de vida.

Tras la mesa de debate se desarrollaron grupos de trabajo enfocados a poner en valor el trabajo y el acompañamiento del paciente en el momento del diagnóstico, que se desarrolla desde las entidades.

La presidenta de ABDEM, Cristina Díaz, en el vídeo conmemorativo

A continuación puede verse el vídeo conmemorativo del encuentro, donde la presidenta de ABDEM, Cristina Díaz, participa a partir del minuto 02:24.