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Rebif (REcombinant Beta InterFeron) es idéntico en estructura química que el Avonex. Sin embargo, se aplica por medio de inyecciones subcutáneas, en lugar de inyecciones intramusculares, y en dosis más altas y frecuentes que el Avonex. El Rebif es efectivo en reducir el número y la severidad de las recaídas, retrasando el progreso de incapacidad y reduciendo el número de lesiones nuevas y lesiones acumuladas, que son vistas en las RM (Imágenes de Resonancia Magnética). El Rebif ha sido usado en Europa y Canadá por más de cinco años, pero sólo recientemente ha sido aprobado por la FDA (Administración de Alimentos y Drogas) para su uso en los Estados Unidos después de una comparación exhaustiva con el Avonex (el estudio EVIDENCIA), el cual mostró la superioridad del Rebif en todos los estudios clínicos y los resultados de RM. El Rebif ha sido aprobado para su uso en la esclerosis múltiple de tipo recaída-remisión. Está disponible en jeringuillas previamente rellenadas. Merck Serono ha anunciado que la Comisión Europea ha autorizado la comercialización de la nueva formulación de 'Rebif' (interferon beta-1a) para el tratamiento de la esclerosis múltiple en brotes. La nueva formulación ha sido desarrollada para incrementar el beneficio del tratamiento mediante la mejora de la tolerabilidad de la inyección y del perfil de inmunogenicidad. Según el laboratorio, este avance en la formulación del fármaco "es el resultado de un enfoque innovador en cuyo desarrollo se han empleado los últimos avances tecnológicos". La decisión de la Comisión Europea se aplica a los 27 países integrantes de la UE así como a Islandia, Noruega y Liechtenstein. La nueva formulación, que se lanzará en los diversos países a partir de este mes de septiembre, estará disponible en la misma dosis y formas farmacéuticas que la registrada en la actualidad (22 y 24 mcg) como una solución inyectable en jeringas precargadas.
Se usa para tratar a pacientes adultos que presentan Esclerosis Múltiple (EM) recidivante, es decir, aquella EM en la que el paciente sufre ataques (recaídas) durante períodos en los que no hay síntomas. Su eficacia no se ha observado en los pacientes con EM progresiva secundaria (es decir, en la EM que aparece después de la EM recidivante), cuando la enfermedad no está en fase recidivante.
La dosis recomendada de Rebif es de 44 microgramos tres veces por semana en inyección subcutánea (debajo de la piel). Se recomienda Rebif 22 microgramos para los pacientes que no toleran la dosis mayor. Al iniciar el tratamiento con Rebif, la dosis debe aumentarse lentamente para evitar efectos secundarios, comenzando con 8,8 microgramos tres veces por semana durante las primeras 2 semanas, seguidos de 22 microgramos tres veces por semana durante las 2 semanas siguientes (existe un envase especial con el número correcto de jeringas de las dos dosis cuando se inicia el tratamiento). * Recuerda informar siempre a tu neurólogo de todos los efectos secundarios que puedas experimentar.
Los efectos secundarios observados con mayor frecuencia (en más de 1 paciente de cada 10) son reacciones en el lugar de la inyección (como inflamación, síntomas gripales), dolor de cabeza, elevación de las enzimas hepáticas (ALT) y disminución del recuento sanguíneo de glóbulos blancos (neutropenia, linfopenia, leucopenia), glóbulos rojos (anemia) y plaquetas (trombocitopenia). Para conocer todos los efectos secundarios observados con Rebif, consulte el prospecto. Rebif no debe usarse en personas con antecedentes de hipersensibilidad (alergia) al interferón beta natural o recombinante, a la albúmina humana o a cualquiera de los demás componentes del producto. El tratamiento con Rebif no debe comenzarse durante el embarazo. Si una mujer se queda embarazada mientras toma el medicamento, debe consultar a su médico. Rebif tampoco debe utilizarse en pacientes que padezcan actualmente depresión o tengan pensamientos suicidas.  Ver Consentimiento Informado
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