Está indicado para reducir la frecuencia de recaídas en pacientes ambulatorios (es decir que pueden caminar sin ayuda), con Esclerosis Múltiple (EM) remitente-recurrente. En los ensayos clínicos ésta se caracterizó por al menos dos ataques de disfunción neurológica durante los dos años anteriores. Copaxone no está indicado en la EM progresiva primaria o secundaria.

La dosis recomendada en adultos es de 20 mg de acetato de glatiramero (1 jeringa precargada) administrada como inyección subcutánea, una vez al día.

En todos los ensayos clínicos, las reacciones en el lugar de la inyección fueron las más frecuentes y se comunicaron por la mayoría de los pacientes tratados con Copaxone. En estudios controlados, el porcentaje de pacientes que comunicaron estas reacciones, al menos una vez, fue mayor después del tratamiento con Copaxone (82,5%) que con las inyecciones de placebo (48%). Las reacciones en el lugar de la inyección notificadas con mayor frecuencia fueron: eritema, dolor, tumefacción, prurito, edema, inflamación e hipersensibilidad. Se ha descrito como Reacción Inmediata Post-Inyección, la asociada con al menos uno o más de los siguientes síntomas: vasodilatación, dolor torácico, disnea, palpitaciones o taquicardia. Esta reacción podría presentarse a los pocos minutos de una inyección con Copaxone. Al menos uno de los componentes de esta Reacción Inmediata Post-Inyección fue comunicada, en al menos una ocasión, por el 41% de los pacientes que recibieron Copaxone comparado con el 20% de los pacientes que recibieron placebo.